在临床研究和转化医学领域,福尔马林固定石蜡包埋(Formalin-Fixed Paraffin-Embedded, FFPE)组织样本是最常见、保存时间最长的生物材料之一。全球医院和病理科积累了大量 FFPE 样本资源,涵盖肿瘤、炎症及罕见疾病等多种类型,为回顾性队列研究提供了独特优势。然而,FFP
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FFPE样本蛋白质组学是指利用质谱等技术手段,对石蜡包埋的组织样本(Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded, FFPE)进行蛋白质组学分析,以系统性地识别、定量和研究其中的蛋白质表达情况。该技术广泛应用于临床研究、癌症标志物发现、药物靶点验证和疾病机制探索中。 一、什么
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线粒体蛋白组学(Mitochondrial Proteomics)是蛋白组学研究中的一个重要分支,旨在系统性地鉴定、定量和功能解析线粒体相关蛋白质。线粒体不仅参与ATP的合成,还广泛参与氧化还原平衡、凋亡调控、脂质代谢、钙信号转导等多个关键生命过程,因此线粒体蛋白组学对揭示细胞功能异常、疾病机制及新
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内质网(Endoplasmic Reticulum, ER)作为细胞内最大的膜性细胞器之一,承担蛋白折叠、翻译后修饰、脂质合成、钙稳态调控等多重生物学功能。近年来研究表明,内质网稳态失衡与未折叠蛋白反应异常激活在多种疾病中扮演核心角色。因此,从内质网蛋白质组学入手开展系统性分析,正成为药物靶点发现的
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在真核细胞中,蛋白质分泌通路(secretory pathway)是一条高度有序的转运系统,涉及内质网(ER)、高尔基体、囊泡及细胞膜等多个细胞器。而内质网蛋白组(ER proteome),作为这条通路的“首发站”,不仅负责蛋白质合成、折叠和初步修饰,还通过复杂的质量控制与信
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内质网(Endoplasmic Reticulum, ER)是细胞内重要的膜性细胞器,参与蛋白质折叠、修饰与转运,亦在细胞应激反应(如 UPR)中发挥核心作用。大量研究表明,ER 相关蛋白在神经退行性疾病、肿瘤免疫、代谢性疾病中具有重要的生物学意义。然而,内质网蛋白质组的研究长期面临着蛋白丰度跨度大
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内质网(Endoplasmic Reticulum, ER)是真核细胞内分布最广泛、结构最复杂的膜性细胞器,广泛参与蛋白质合成折叠、钙离子储存、脂质代谢和信号转导等生命活动。其中,内质网膜蛋白作为其结构和功能的关键执行者,调控着诸如未折叠蛋白反应(UPR)、钙稳态维持、跨膜转运等核心过程。随着蛋白组
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内质网(Endoplasmic Reticulum, ER)是细胞内蛋白质生产与质检的核心场所:分泌蛋白与膜蛋白在这里折叠、糖基化并装配,同时 ER 还参与脂质合成与钙稳态调控。也正因为 ER 蛋白高度富集膜蛋白、糖蛋白与低丰度调控因子,内质网蛋白质组学比全细胞蛋白组更容易受到样本处理与检测偏差影响
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内质网(Endoplasmic Reticulum, ER)是蛋白折叠、N-糖基化与分泌通路的核心场所,同时富含多跨膜蛋白与膜接触位点(MCS)相关复合体。要用质谱实现高质量的内质网蛋白组分析,关键不只是上机测,而是从前端开始把三件事做对:ER来源的可信富集、膜蛋白友好的样本制备、以及稳定可靠的定量
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在真核细胞中,高尔基体(Golgi apparatus)作为蛋白质加工与运输的核心枢纽,承担着从内质网接收蛋白、进行翻译后修饰(如糖基化、磷酸化)、再将其分发至目的地(如细胞膜、溶酶体或胞外)的重任。这一复杂的转运系统依赖于精密调控的分子机制,而这些机制的理解,越来越依赖于蛋白质组学技术的发展。随着
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