中通量、自定义SNP检测，20-30个位点，适合大样本，中通量SNP位点的检测。Sequenom MassARRAY分子量阵列技术

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Taqman法SNP检测

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SNP即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，已广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。

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邃志生物依托自身平台为国内各大科研院校和研究机构提供专业的基因单核苷酸多态性（SNP）研究服务。包括文献查询,课题设计,实验方案优化,生物信息学分析统计以及论文修改等一系列服务。

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SNP被认为是基因组学研究中的第三代遗传标志，最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异，成为研究多基因疾病、药物遗传学及人类进化的重要遗传标记。

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基于一代测序仪3730毛细管电泳的PCR-LDR基因分型方法，可单管检测4-15个SNP位点的基因分型，具有分型准确、经济高效等特点，是自主研发的经典SNP基因分型技术。

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检测方法:双标记探针法,飞行质谱法,焦磷酸测序法 双标探针法:Step-one-Plus realtime PCR System飞行质谱法:4700API MALD2/TOF焦磷酸测序法:PyroMark Q96 ID

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