新一代测序技术（Next Generation Sequencing）是对传统测序技术的革命性变革，可以一次完成数十万到数百万条DNA分子的序列测定，使得在极短时间内对人类转录组和基因组进行细致研究。

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人类全基因组重测序, Hiseq X 10， PE 2*150。90G PF data，覆盖倍数在30倍以上。

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拷贝数变异（CNV）作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息，新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。

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贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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利用MeDIP技术富集甲基化的DNA片段，再利用大规模测序技术测序。研究者可以较小的数据量，快速高通量地发现靶基因组上的甲基化区域。

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全基因组测序 （WGS）是对人类不同个体或群体进行全基因组测序， 并进行生物信息分析，挖掘DNA水平的遗传变异，筛选疾病的致病及易感基因。

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建库测序是对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用illumina测序平台测序，或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序，产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。

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环境微生物多样性检测，是以样品中的微生物群落作为整体进行研究，通过对核糖体RNA高变区域（比如16S/18S/ITS等序列）或功能基因（如古菌的氨氧化基因等）进行PCR扩增和测序，然后分析相应环境下微生物群落的多样性和分布规律。

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基因组从头测序也叫de novo测序，是指不需要任何参考资料即可对某个物种进行测序，用生物信息学的方法进行拼接组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。

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环境样品的宏基因组鉴定  微生物基因组测序  病原体检测  人类目标序列重测序  扩增子直接克隆测序（PCR产物）  传染病源快速鉴定  转录组研究  肿瘤基因组和突变

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